xxy性染色体异常者的特征有哪些

XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向；XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育

有三种可能其一,精原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离,因此产生了XY的精子,再与X的卵细胞结合.其二,卵原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离,因此产生了XX的卵细胞,再与Y的精子结合.其三,

可能来自母亲,即母亲xx+父亲y,也可能来自父亲,即父亲xy+母亲x再问：能不能说说具体是分裂哪里发生异常呢？再问：再问：再答：II-4是白化病还是色盲病？你根据II-4来推III-9，III-9同时

从生物学理论上讲,lz你这种情况并非就一定不能生孩子的,就算有部分精子异常,但海量的精子中正常的也不会少,更何况楼主你本身就证明性染色体数目异常,也有可能产生正常人类的,所以只要不放弃,希望还是很大的

不過額外的Y染色體通常可以在精子髮生過程中被排除...XYY個體容易興奮...自控能力差産生攻擊行為...性格暴躁...==寒...很恐怖的樣子...

分两种情况,染色体可能是xxy和xxy,第一种是精子第一次减速分裂同源染色体没有分开,第二种是减速第二次分裂时着丝粒分裂姐妹染色单体没有移向两级

如下图：

解题思路：本题考查减数分裂的知识，主要考查理解能力。熟悉并理解减数分裂的过程，是解题的关键。解题过程：可能是X卵细胞与XY精子结合而成的受精卵发育而来，此种情况，父方减数第一次分裂不正常，同源染色体不

XXY精子和卵细胞受精后,细胞分裂（减数第一次分裂）性染色体重组出现异常.导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY正常女人应该是XX具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和

性染色体数目变异：性腺发育不良（45,XO）,XYY综合征,Klinefelter综合征（47,XXY）,超雌（47,XXX）等.性反转综合征不属于染色体异常.

XXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征

人类只有少数男性是如此性染色体组型,由于体细胞中多一条X染色体,可能体内产生的雌性激素稍多一些,因此这种男性在性格、兴趣等方面都与正常男子略有差别,显得更温柔,过去称为“男性女性化”.这种男子在其他方

xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常分开是应为星射线的牵引同是异常

可能是正常卵细胞（X）和异常精子（XY）结合形成的,也可能是异常卵细胞（XX）和正常精子（Y）结合形成的.

异常的是精子!由于母亲有病,是隐型遗传的,故从母亲那里得来的X染色体都是带病的,而父亲没病,所以没病的x来自父亲.

XXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征

首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体

44+XXY异常发生的原因如下：（1）该个体的母亲产生的异常卵子22+XX（正常卵子为22+X）：这种情况又分为：A.卵原细胞在减一分裂的后期,两个X同时进入一个次级卵母细胞,另一个次级卵母细胞不含X

选C男孩多出的一条X染色体可能来自父亲也可能来自母亲1.当X来自父亲时,第一次减数分裂X与Y必须一起进入次级精母细胞,第二次减数分裂正常,即可出现XY精细胞.如果只在第二次减数分裂时异常,只出现XX或

首先：医学研究发现约97%的人无生育能力.原因是极少数人的生殖系统发育基本完善,可以产生极少数精子.其次：XXY特征,男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.第二性征发育差,有女性化表现,