一个夫妇生了3个孩子经测定这3个孩子的基因

D白化病是常染色体隐性遗传病因为夫妇已经生了一个患病女孩所以可以确定夫妇的基因型是Aa、Aa所以再生一个男孩正常的的概率3/4*1/2(即基因型是AA、Aa的情况*生男孩的情况)

一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体．因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8；因为白化病是由一对等位基

分离定律只针对一对相对性状,是说的配子的比例为一比一,自由组合针对多对等位基因

3/8白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起.白化病遗传图谱就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病

3/8,因为再生一个孩子是正常的概率为3/4,是男孩的概率为1/2,所以再生一个孩子是正常男孩子概率是1/2*3/4=3/8.

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病，一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都携带一个控制白化病的隐性基因；用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制白化

首先白化病由隐形基因控制,孩子的基因型一定是aa.夫妇是正常的,说明他们每个人都有一个显性基因A.孩子的两个小a,从父亲和母亲那各得来一个,所以父亲和母亲又各有一个小a,所以这样看来的话夫妇的基因型就

0.75吧.这和第一个孩子没关系的

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图

色盲是x隐形遗传,既然父母正常,则可以判断父亲的基因型：XBY,母亲的基因型：XBXb(携带者)（注意b、B应该写在X的肩膀上,我这里是为了输入方便）,由此可得有四种结果：正常纯合女孩（1/4）、正常

答案为八分之一,由题意可知父亲和母亲的基因型都为Aa,所以生出病孩的概率为四分之一（aa）,又是女孩,乘以二分之一,就是八分之一!

该夫妇均为双眼皮，能生一个单眼皮的孩子，可推知双眼皮对单眼皮为显性，且该夫妇都为杂合子（设为Aa），双眼皮孩子的遗传因子组成为AA或Aa，这两种遗传因子组成为互斥事件，AA出现的概率为1/4，Aa出现

考虑对立事件,生了三个都不是女孩P=0.51³所以,有女儿的概率为1-0.51³

选D再问：夫妇都是双眼皮，生了4个孩子却有3个是单眼皮了，还满足吗？？再答：满足啊，概率是随机的，不是吗再问：哦哦

（1）两个正常男孩和一个正常女孩的概率3/4^3*3/8=81/512（2）两个正常男孩和一个白化女孩的概率9/512（3）他们生“女-男-男”这种顺序的概率1/8

这四个孩子是有顺序的,有四种情况,如果第一个孩子患病概率为（1/4=a）,则后三个正常(概率为3/4=b),此时概率为a*b*b*b,如果第二个孩子患病,则概率为a*b*b*b,依次类推,最后将三种情

该夫妇的基因型：男AaBb、女aaBb；下一代患并指的概率是：1/2,患聋哑的概率为：1/4；两病都患的概率是：1/2乘以1/4等于1/8；患病的概率是：1/2+1/4-1/8=5/8.再问：能不能写

单眼为隐性a,生了一个单眼皮孩子aa所以这对夫妇基因型均为Aa,生基因型为aa孩子的概率为25％,生女孩概率为50％,故生单眼皮女孩的概率为50％x25％=12.5％

A正确再问：为什么？能从生物学的角度说下原因吗？再答：下面的都帮我回答~\(≧▽≦)/~啦啦啦！我就不多此一举多言了哦！做这种题呢，起初要动笔推出流程，时间久啦，熟能生巧，一看就能知道答案啦!(*^_

该夫妇基因型为___AaAa_____表现型正常的概率是___3/4_____,患白化病的概率是____1/4如果他们已生一个正常孩子,则该孩子的基因型可能为_______AahuoAA杂合子的概率是