一个家庭患某种多基因遗传病的人数越多,说明这个家庭患此病的-搜答案-百度作业网

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

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首先,这是一个常隐的遗传病,所以Ⅱ3的基因型是aa,因为Ⅲ4是不患病的,所以Ⅱ4最少有一个A,现在进行分类讨论,如Ⅱ4是AA型,则几率是0,如Ⅱ4是Aa型,则几率是：1/2*1/2=1/4.追问：不好

基因突变和基因重组、染色变异都是属于突变.其中属于基因突变的病有单基因,多基因遗传病.染色体遗传病中如猫叫综合症的就属于染色体变异.遗传病知道书上的就好了,高考不会涉及那么深.去年刚高考完哈哈,楼主给

因为多基因遗传病容易受环境影响,由多对基因控制再问：那家族聚集只于环境影响有关喽？再答：对高中生来说只要了解这，可以这样理解，

多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,如进行性肌营养不良等等；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量变异引起的遗传病,如21三体综合症,特纳氏综合症等等.

错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

浙科版必修二 p122上有的.

单基因遗传病

不能,只能说明很可能是遗传病.判断多基因和单基因还需要别的条件

1家族聚集现象2较易受环境影响3在群体中发病率高4与显隐性之分

单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低.多基

C.父亲把Y染色体给自己的儿子.如果是X染色体显性遗传,那父亲基因型是XBY,母亲基因型是XbXb.剩下来的儿子只可能是XbY,不可能患病.

1、由“无中生有为隐性”知该男孩患的是隐性遗传病.接下来要判断,是常染色体疾病还是性染色体疾病.2、假如是性染色体疾病,则又分为x和y两种：a、假如是y染色体疾病,则男孩的父亲和男孩的祖父都会患病,与

1,该遗传病的致病基因在___常___染色体上,__隐__性遗传2,1号个体基因型为____Aa___,4号个体为杂合体机率___2/3____3,若4号与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生下

多基因遗传病...再问：概念中没有谈及两对等位基因啊？再答：......一对是单基因.那二对不就是多基因了吗==..再问：那为什么概念中没有?再答：00..不知道..

加我我帮你写

楼上都讲得挺好的啊,我只能补充补充了...1.CA单基因伴X显性遗传B伴X隐性D染色体异常遗传病,原发性高血压和肥胖症均是多基因遗传病（这些需要平时做题来积累）2.DA花药离体培养,用秋水仙素使染色体

先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫