关于基因测序技术Illumina Genome Analyzer测序工作原理:边合成边测序.即生成新DNA互补链时,要么
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/20 02:34:56
关于基因测序技术
Illumina Genome Analyzer测序工作原理:边合成边测序.即生成新DNA互补链时,要么加入dNTP通过酶促级联反应催化底物激发出荧光,要么直接加入被荧光标记的dNTP或半简并引物,在合成或连接生成互补链时,释放出荧光信号.通过捕获光信号并转化为一个测序峰值,获得互补链序列信息.
上面那段话中最后那句是什么意思?
是不是测序峰值的高低代表不同dNTP发出的荧光信号?
Illumina Genome Analyzer测序工作原理:边合成边测序.即生成新DNA互补链时,要么加入dNTP通过酶促级联反应催化底物激发出荧光,要么直接加入被荧光标记的dNTP或半简并引物,在合成或连接生成互补链时,释放出荧光信号.通过捕获光信号并转化为一个测序峰值,获得互补链序列信息.
上面那段话中最后那句是什么意思?
是不是测序峰值的高低代表不同dNTP发出的荧光信号?
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上面这段话是普通二代测序(454测序法)的原理,不同的荧光信号表示不同的碱基.
你说的没错,测序结果返还给客户的时候一般都有两个文件,一个是Seq,一个是ab1,其中ab1这个文件就是测序峰图,测序结果就是根据峰图确定的.你也可以自己尝试检查这个峰图,来确定有些检测是不是测出来了,但是转换错了.
有问题我们可以继续交流.
你说的没错,测序结果返还给客户的时候一般都有两个文件,一个是Seq,一个是ab1,其中ab1这个文件就是测序峰图,测序结果就是根据峰图确定的.你也可以自己尝试检查这个峰图,来确定有些检测是不是测出来了,但是转换错了.
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今天看了一个关于PCR技术的解说,是这么说的,目的基因DNA受热变性分解成单链,引物与单链相应互补结合,在聚合酶的 作用
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