关于大脑神经细胞的问题?
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/08/17 11:50:22
关于大脑神经细胞的问题?
专家大哥哥大姐姐 要是通过有害途径让大脑细胞受损害了 那神经细胞受害的严重程度如何 比如细胞之间的连接网络中 细胞体会慢慢衰退死亡 如果细胞体没有衰退到死亡还可以通过调养满满恢复的话 那细胞之间的连接突触也会跟着脑细胞一起衰退失去连接吗吗?还是光细胞体萎缩?我觉得连接突触是连接好的不应该提前衰退 只有那些正处在连接的细胞会同时都萎缩
我所说的有害途径那就很广了 反正有就是了 比如吸烟喝酒就会让细胞受损伤 突触是很宝贵的 成人的突触是需要动脑筋才可以让其生长的 不像小孩那样大脑正在发育可以快速的生长 我需要看到的是有关资料 大哥你要帮我呀
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神经细胞是高等动物神经系统的结构单位和功能单位,又被称为神经元;神经细胞之间相互作用的方式:
(一)突触传递
神经系统由大量的神经元构成.这些神经元之间在结构上并没有原生质相连,仅互相接触,其接触的部位称为突触.由于接触部位的不同,突触主要可分为三类:①轴突-胞体式突触;②轴突-树突式突触;③轴突-轴突式突触.一个神经元的轴突末梢反复分支,末端膨大呈杯状或球状,称为突触小体,与突触后神经元的胞体或突起相接触.一个突触前神经元可与许多突触后神经元形成突触,一个突触后神经元也可与许多突触前神经元的轴突末梢形成突触.一个脊髓前角运动神经元的胞体和树突表面就有1800个左右的突触小体覆盖着.
在电镜下观察到,突触部位有两层膜,分别称为突触前膜和突触后膜,两膜之间为突触间隙.所以,一个突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成.前膜和后膜的厚度一般只7nm左右,间隙为20nm左右.在靠近前膜的轴浆内含有线粒体和突触小泡,小泡的直径为30~60nm,其中含有化学递质.在前膜的内侧有致密突起和网格形成的囊泡栏栅,其空隙处正好容纳一个突触小泡,它可能有引导突触小泡与前膜接触的作用,促进突触小泡内递质的释放.当突触前神经元传来的冲动到达突触小体时,小泡内的递质即从前膜释放出来,进入突触间隙,并作用于突触后膜;如果这种作用足够大时,即可引起突触后神经元发生兴奋或抑制反应.
目前还观察到,单胺类递质的神经元的突触传递另有一种方式.这类神经元的轴突末梢有许多分支,在分支上有大量的结节状曲张体.曲张体内含有大量的小泡(图11-3),是递质释放的部位.但是,曲张体并不与突触后神经元或效应细胞直接接触,而是处在它们的附近.当神经冲动抵达曲张体时,递质从曲张体释放出来,通过弥散作用到突触后细胞膜的受体,产生传递效应.这种传递方式,在中枢神经系统内和交感神经节后纤维上都存在.
(二)缝隙连接
高等动物神经元之间的信息联系还可通过缝隙连接来完成.例如,大脑皮层的星状细胞、小脑皮层的篮状细胞等都有缝隙连接.局部电流可以通过缝隙连接,当一侧膜去极化时,可由于电紧张性作用导致另一侧膜也去极化.所以,缝隙连接也称为电突触.
脑细胞的特征是,一旦发育完成后,再也不会增殖.人的一生就只有出生时那个数目的脑细胞可供利用,大约120亿个.骨骼、肝脏、肌肉等其它器官或组织损伤后可因细胞分裂增殖很快得以恢复,唯独脑细胞不可再生.目前,科学界尚没有更好的办法能够改变脑细胞不可再生这一特性.
脑细胞处在一种连续不断地死亡且永不复生增殖的过程,死一个就少一个,直至消亡殆尽.这是一种程序性死亡,也叫凋亡.人到20岁左右,脑细胞发育的速度达到巅峰,此时不仅精力充沛,而且记忆力好,是一生中的黄金季节,越过此峰,便是下坡.20岁过后,若这些细胞放置在那里而不使用的话,会以每天10万个的数量变成废品.尽管这是件令人不快的事,但脑细胞随年龄增长而逐渐减少却是事实.拿80岁的人和40岁的人相比较,前者比后者大约减少了一半,相差一倍左右,这已被科学所证实.
(一)突触传递
神经系统由大量的神经元构成.这些神经元之间在结构上并没有原生质相连,仅互相接触,其接触的部位称为突触.由于接触部位的不同,突触主要可分为三类:①轴突-胞体式突触;②轴突-树突式突触;③轴突-轴突式突触.一个神经元的轴突末梢反复分支,末端膨大呈杯状或球状,称为突触小体,与突触后神经元的胞体或突起相接触.一个突触前神经元可与许多突触后神经元形成突触,一个突触后神经元也可与许多突触前神经元的轴突末梢形成突触.一个脊髓前角运动神经元的胞体和树突表面就有1800个左右的突触小体覆盖着.
在电镜下观察到,突触部位有两层膜,分别称为突触前膜和突触后膜,两膜之间为突触间隙.所以,一个突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成.前膜和后膜的厚度一般只7nm左右,间隙为20nm左右.在靠近前膜的轴浆内含有线粒体和突触小泡,小泡的直径为30~60nm,其中含有化学递质.在前膜的内侧有致密突起和网格形成的囊泡栏栅,其空隙处正好容纳一个突触小泡,它可能有引导突触小泡与前膜接触的作用,促进突触小泡内递质的释放.当突触前神经元传来的冲动到达突触小体时,小泡内的递质即从前膜释放出来,进入突触间隙,并作用于突触后膜;如果这种作用足够大时,即可引起突触后神经元发生兴奋或抑制反应.
目前还观察到,单胺类递质的神经元的突触传递另有一种方式.这类神经元的轴突末梢有许多分支,在分支上有大量的结节状曲张体.曲张体内含有大量的小泡(图11-3),是递质释放的部位.但是,曲张体并不与突触后神经元或效应细胞直接接触,而是处在它们的附近.当神经冲动抵达曲张体时,递质从曲张体释放出来,通过弥散作用到突触后细胞膜的受体,产生传递效应.这种传递方式,在中枢神经系统内和交感神经节后纤维上都存在.
(二)缝隙连接
高等动物神经元之间的信息联系还可通过缝隙连接来完成.例如,大脑皮层的星状细胞、小脑皮层的篮状细胞等都有缝隙连接.局部电流可以通过缝隙连接,当一侧膜去极化时,可由于电紧张性作用导致另一侧膜也去极化.所以,缝隙连接也称为电突触.
脑细胞的特征是,一旦发育完成后,再也不会增殖.人的一生就只有出生时那个数目的脑细胞可供利用,大约120亿个.骨骼、肝脏、肌肉等其它器官或组织损伤后可因细胞分裂增殖很快得以恢复,唯独脑细胞不可再生.目前,科学界尚没有更好的办法能够改变脑细胞不可再生这一特性.
脑细胞处在一种连续不断地死亡且永不复生增殖的过程,死一个就少一个,直至消亡殆尽.这是一种程序性死亡,也叫凋亡.人到20岁左右,脑细胞发育的速度达到巅峰,此时不仅精力充沛,而且记忆力好,是一生中的黄金季节,越过此峰,便是下坡.20岁过后,若这些细胞放置在那里而不使用的话,会以每天10万个的数量变成废品.尽管这是件令人不快的事,但脑细胞随年龄增长而逐渐减少却是事实.拿80岁的人和40岁的人相比较,前者比后者大约减少了一半,相差一倍左右,这已被科学所证实.