菌落计数前期做金黄色葡萄球菌的实验,菌落计数前要确定涂布的菌液在多少浓度?这样能保证48小时培养后形成均匀的单菌落.又怎

这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时. 平板涂布菌落计数法和倾倒平面培养基菌落计数法的区别 大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌在营养琼脂平板经37度24小时后的菌落形态描述? 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间(48h)后观察结果? 微生物实验中如何才能减少平板菌落计数的误差? 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板 金黄色葡萄球菌菌落中的每个细菌都是独立的吗? 我培养的金葡菌在营养琼脂培养基上形成了金黄色菌落,但在甘露醇氯化钠琼脂培养基中却没有形成菌落,为什么? 在培养金黄色葡萄球菌时污染了青霉菌,青霉菌菌落附近一圈区域内金黄色葡萄球菌不能生存. 我是在实验室做实验的,也是做曝气池,我要对活性污泥中的放线菌采用比浊法和平板菌落计数,请问怎样操作 请问在菌落总数的测定中细菌菌落的形态,计数表面生长的还是培养基内部的呢? 为什么我做的菌落培养老长不出菌呀