诱导表达时IPTG加的时间太早有影响吗?

诱导大肠杆菌表达时IPTG的量 用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同 生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体? 基因在诱导表达时,首先要把自己的启动子去掉,再换成诱导物的启动子吗? 使用T7启动子,BL21（DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用 我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急 IPTG的诱导问题我在做诱导是遇到这样一个问题,做了0小时,1,2,3,4,5小时的诱导,可是诱导的蛋白并没有随时间增加 我来的是不是太早了 英语表达 时间太早了英语怎么说 如何通过调节IPTG的浓度和温度来控制蛋白质表达速度,从而提高蛋白的可溶性 原核表达菌液的OD值过高再去诱导蛋白可以吗