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(17分)某芳香烃A，分子式为C 8 H 10 ；某烃类衍生物X，分子式为C 15 H 14 O 3 ，能使FeCl 3

来源：学生作业帮 编辑：百度作业网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/08/09 07:21:01
(17分)某芳香烃A，分子式为C 8 H 10 ；某烃类衍生物X，分子式为C 15 H 14 O 3 ，能使FeCl 3 溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去)：

(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中，其沸点的大小关系为                          
(不包括A，用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为             、                ；
(3)E与H反应的化学方程式是
                                                                    
其反应类型是                  
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K，以K为单体合成的高分子化合物的名称是           
(5)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式        
①与FeCl 3 溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH) 2 悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。
(17分)某芳香烃A，分子式为C 8 H 10 ；某烃类衍生物X，分子式为C 15 H 14 O 3 ，能使FeCl 3

 
  （1） ＞ ＞ （3分）  
(2)（酚）羟基（2分）羧基（2分）


＋H 2 O
 
 
（3分）
酯化反应(或取代反应)（2分）
 
(4)聚苯乙烯     （2分）         
   


思路分析：“某芳香烃A，分子式为C 8 H 10 ”，则A中一定含苯环，其结构可能为：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯；
A到B为烃的取代反应生成氯代烃，B到D为氯代烃的取代反应生成醇，D到F为醇的催化氧化生成醛，F到H为醛的催化氧化生成酸（H能与碳酸氢钠溶液反应，说明H中有羧基）；
A到C为烃的取代反应生成氯代烃，C到E为氯代烃的取代反应生成醇，E到G为醇的催化氧化生成酮（G不能与新制Cu(OH) 2 反应，说明G中没有醛基），说明E中有 ， 则C结构中有  ， 故A为乙苯，而不能是二甲苯；
X(C 15 H 14 O 3 ，“能使FeCl 3 溶液显紫色”说明X中有酚羟基)在碱性条件下生成E（醇类: ）和I（I酸化生成J，说明I中有-COONa，则J的分子式为：C 7 H 6 O 3 ），
说明X中有酯基，发生了水解反应，所以，X中的含氧官能团为：
（酚）羟基、羧基，且处于对位；
（1）芳香烃类的A的同分异构体中，支链越分散，分子间作用力越小，则沸点越低；
（3）根据A、C结构分析，得B的结构为： ，
则H结构为： ，则E、H间发生酯化反应 ；
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热将发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；
（5）与J互为同分异构体，则分子式为C 7 H 6 O 3 ，“与FeCl 3 溶液作用显紫色”说明有酚羟基，“与新制Cu(OH) 2 悬浊液作用产生红色沉淀”说明有醛基，再结合“苯环上的一卤代物有2种”，故J同分异构体的结构简式为：
:20．(8分）A为某芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,环上有两个取代基.又 A、由图中结构可知分子式为C 17 H 20 O 6 A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,换上有两个取代基.又已知A的相对分子质量为150,A不能使Fecl3 A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，各物质间的相互转化关系如图． A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,A的相对分子质量为164．A不能使FeCl3溶液变色, A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，各物质间的相互转化关系如下图。已知：ROH+HX RX+H 2 O；E为加聚 某烃的含氧衍生物A其相对分子质量为58,实验测得分子中C,H的质量分数之和是72.4% A可能的分子式 某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象，确定其结构简式 某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象，确定结构简式． 由C、H、O三元素组成的有机物其相对分子质量为74,且C、H、O的质量比为18∶3∶16则此有机物的分子式为多 A为芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上只有两种取代基，并且这两种取代基处于邻位，A的相对分子质量为164．A 已知A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164