电泳检测cDNA第一链为什么有两条带?

环化的PUCmT载体用Ecor1酶切后电泳检测为什么还是两条带 看家基因GAPDH作为引物进行PCR,电泳检测有两条带,杂带大致出现在400bp,请问是咋回事! 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR电泳,为什么没有条带啊? 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度（测分子量）?我用SDS－PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 DNA电泳图的分析中间两条带是什么 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带. 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带? 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么