2个亲本测序后,发现部分位点有6个碱基的插入,如何设计引物进行多态性分析?

设计的引物19个碱基,其中包括6 bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短? 如何进行引物设计! 设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗 如何进行pcr引物设计? PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 测序：中间碱基有缺失我在NCBI下载了一段已知基因序列,然后设计引物重复,以外发现有一段缺失,少94个bp,这样后面的编 pcr时如何进行上下游的引物设计? 现有一个碱基A，2个碱基C，3个碱基G，由这6个碱基组成的不同的碱基序列有（　　） 如何设计引物超表达基因的全长引物? RT-PCR的引物如何设计? 荧光定量PCR的引物如何设计.. 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?