为什么我跑的RNA有很多条带?有点向marker

为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA 我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, 做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗 RNA的18S和28S与Marker参考的位置为什么不同?