有关SSR标记在小麦抗条锈病基因定位试验中,扩增出来的是不是抗病基因?怎么确定该引物可用?
我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样?
关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗
根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?
已知一个基因在一个信号通路中,怎么确定该基因的位置?
绿色荧光蛋白基因在基因工程中是不是标记基因
正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列?
请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢
应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA
PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对
为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊
根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况.
在NCBI中怎么用已知的引物找目的基因(微生物)