胎儿的第五条染色体有片段缺失,会的什么遗传病

位于常染色体上的遗传病和位于性染色体上的遗传病有什么不同? 染色体增加某一片段、染色体缺失、染色体易位均属于染色体结构变异,影响了基因的表达结果,改变生物性状.那么染色体变异都是有 多或少条染色体而引起的遗传病会继续遗传吗 有一对夫妇 其中一方x染色体上的隐形基因决定遗传病患者 当患者是妻子时 表现型是正常胎儿的性别因该是 基因突变是碱基对的缺失替换或增加,染色体结构变异是基因片段的改变, 请问,染色体核型:mos47,xy,+7(16)/46,xy(24) 的胎儿有什么问题? 胎儿染色体检查真的有99%的成功率吗?做了唐氏筛查还需要做染色体检查吗 请问是怎么检查的?胎有18周了.母亲有家族遗传病 请问我的羊水检查结果是宝宝Y染色体长臂1区2带部分缺失,请问会有什么影响? 伴Y染色体遗传病的特点是什么?伴X染色体遗传和常染色体隐性遗传有什么区别? 常见的常染色体遗传病和性染色体遗传病分别有哪些? 染色体异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病的区别 猫叫综合症属于基因缺失造成的吗?（染色体短臂缺失算基因缺失还是染色体缺失）?谢谢!