为什么引物的空白总是有带,我的引物是刚稀释的,应该没问题.145bp,每次和二聚体都离得挺近.

PCR的引物二聚体怎么判断 pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体 我的引物该如何选择?我要设计兼并引物,但是两个最佳位置处的引物Tm值相差较大,而且有二聚体和发卡结构,其余的位置兼并位点 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉, 我做引物特异性扩增,引物上的TM值是61.9度,我把退火温度从55度降到51度,隔一度试一次,二聚体还是有呢 引物二聚体是什么?我知道是怎么产生的,但是请附带图说明它是什么特点吧! 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA? 这是引物二聚体吗? 2OD的引物怎么稀释? 为什么DNA复制的引物是RNA