不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/01 04:37:40

不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.
我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没有看到目的条带..我现在不确定到底是根本就没表达呢,还是表达的量很少,根本用肉眼看不到目的条带.请各位指导哈,是不是不用IPTG诱导表达的蛋白就很少啊?跑SDS-PAGE电泳时就看不到目的条带啊?

不用IPTG当然可以表达,当然也可以在SDS-PAGE上看到.但是菌里有那么多蛋白,你不通过诱导你怎么知道哪个是你要的蛋白,难道仅凭marker吗?你必须通过IPTG诱导,然后用不加IPTG的做为对照,你才知道哪个是你要的蛋白,到底表没表达.希望可以帮到你,如需帮助请和我联系

重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况和通过用标签抗体检测重组蛋白判 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? sds-page蛋白表达量为什么几乎没有诱导大肠杆菌表达时IPTG的量如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 GUS基因可以在大肠杆菌bl21中表达吗?如何检测是否表达以及表达量的多少啊? DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳