环己醇制取己二酸己二酯最简单流程

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/08 12:35:01
环己醇制取己二酸己二酯最简单流程
环己烷 环己醇 一氯环己烷

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

环己醇能否与氢氧化钠反应生成醇钠

(1)环己醇能不与氢氧化钠反应生成醇钠!(2)环己醇能与金属钠反应生成醇钠!(3)2C6H5-OH+2Na==>2C6H5-ONa+H2

有机合成 甲苯制取 一种物质(环己醇 与羟基所连的碳上那面又连了一个-CH2OH) 我也不知道该怎么命名 怎么

α-羟甲基环己醇再问:那怎么用甲苯制取α-羟甲基环己醇啊回答给分再答:第一步,甲苯光照下与氯气作用,生成苄氯,再与氢氧化钠水溶液作用生成苯甲醇。第二步,彻底还原变成环己烷甲醇第三部,光照下与氯气作用生

有机化学鉴别下列物质叔丁基氯,叔丁基溴,苄醇,环己醇,正己醇.

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴;另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂(氯化锌溶液+盐

设计一个简单的化学方法,从含有环己醇的苯酚中除去环己醇

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

用环己烯制备己二酸的反应式

用过量酸性高锰酸钾氧化5C6H10+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+4K2SO4+8MnSO4+12H2O

用高锰酸钾氧化环己醇,来制备己二酸时为什么要加碳酸钠

因为高锰酸钾在碱的条件下氧化性较弱.若为酸性氧化则碳环的破裂会不可控.

谁可以告诉我有机化学实验己二酸的实验目的、环己醇、50%硝酸、钒酸氨的物理常数啊?考试!

1,因为反应为大量放热反应,控制环己醇滴加速度是为了有足够的时间移除反应热,否则将导致反应器急速升温.2,因为反应都是需要活化能的,只有当反应温度大于50℃硝酸和环己醇才开始反应.开始时滴加的慢同样是

浓硝酸氧化环己醇制备己二酸会产生哪些杂质

相对于己二酸产品会产生戊二酸丁二酸等二元酸“杂质”,会产生亚硝气,有硝酸离子残留.反应用催化剂等金属离子残留,在整个系统中也会有极微量的铁离子,一般不影响质量.

求得各位朋友帮我写下环己醇被氧化成环己酮再氧化成己二酸的反应结构式.

文字不好写结构式,用近似的简式吧2C6H11OH+O2=2C6H10O+2H2O2C6H10O+3O2=2HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH

硝酸氧化环己醇制备己二酸实验过程

一、实验目的1、学习环己醇氧化制备己二酸的原理和方法;2、掌握重结晶、搅拌等基本操作.二、实验原理己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一,可以用硝酸氧化环己醇制得.反应方程式如下:三、实验药品及其物理常

(2012•南京模拟)己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一.实验室用高锰酸钾氧化环己醇制己二酸的装置如图所示(加热、搅拌

(1)步骤②中需维持反应温度45℃左右,防止温度过高,反应太剧烈不易控制,且可能有副产品发生降低己二酸的产率;温度过低,反应速率太慢,故答案为:温度过高,反应太剧烈不易控制,且可能有副产品发生降低己二

由环己酮合成2-甲基环己醇

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.(1)应该是B2H6,(2)应该是H2O2、OH-

如何由环己醇制环己酮肟?

目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.

醇氧化合成酸为什么收率低?比如说环己醇氧化合成己二酸

一般的饱和的醇并不容易被氧化,温和条件下生成醛酮(酮一般不被氧化,剧烈条件下断链),比较剧烈的条件氧化成酸.对于环己醇来说,首先被氧化成环己酮,此时比较稳定,进一步氧化需更高的条件.但是在剧烈的氧化氛

环己醇用铬酸氧化得环己酮,用高锰酸钾氧化得己二酸,为什么

高锰酸钾氧化能力比铬酸强使环打开了呗麻烦采纳,谢谢!

如何用实验法鉴别环己烷、环己烯、环己醇、苯酚

常温下苯酚是粉色晶体,其他都是液体环己烯可以使溴水变为无色环己醇可以使高锰酸钾褪色没有变化的是环己烷

环己烯制备己二酸的化学方程式

环己烯---O3/Zn,H2O---己二醛---新制氢氧化铜---己二酸