苯环C-H弯曲振动的组合频带-搜答案-百度作业网

stomach[ˈstʌmək]n.1胃2腹部3食欲,胃口;欲望couth[ku:θ]adj.温文尔雅的;有教养的;有礼貌的

teacher老师strong强壮active积极

teach

teache

横力弯曲的切应力一般是不考虑的再问：为什么不考虑再答：一般弯曲切应力对强度和变形的影响很小

只要含有苯环,一定是芳香族化合物.不管是不是只含有C、H元素.比如苯酚C6H5OH也是芳香族化合物.芳香烃,是含有苯环的烃类,它只含C、H元素

C6H5-CH2CH2COOHC6H5-CH(CH3)COOHC6H5-CH2COOCH3C6H5-COOCH2CH3C6H5-OOCCH2CH3再问：是C8H8O2，你多写了-CH2，这样排出来还是

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

设两个通频带相同的单级放大器连接在一起时,每级都有相同的下限频率fL和上限频率fH.当连接成两放大器后,中频段总的电压放大倍数为两级放大倍数的乘积AV1*AV2,在原来下限频率fL和上限频率fH处,总

羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭（p-π共轭）,原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移（均一化的结果）,使得苯环得到活化.之所以是邻对位,可以这样理先写出苯环的凯库

WesternHeart,WildHeart,WildHero

可以旋转,但是共面的情况下苯乙烯的能量最低~因为C=C可以与苯环共轭~苯甲醇上的羟基氧与氢可以与苯环共面~

题目少了吧,从网上找了答案有机物的题一向不会讲

march前进;行军大写M可以组成：March三月；

你用的是悬臂梁还是简支梁?一般情况下,弯扭组合变形实验用的是悬臂空心圆截面梁,这时危险点应该位于悬臂端的上下两点（载荷竖直向下）.

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

指的是甲苯或是乙苯等取代物,可以被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸.

我觉得,不能这么说,别忘了这种氧化仅仅是氧化碳链,而苯环不受影响,既然你认为是双键的作用,那么苯环肯定也应该被氧化,这和事实是不符合的.我认为是因为苯环的作用,它可以吸引电子,使得C上的H活化,容易发

苯环-C=CH2苯环-CH=CHCH3这两个吧!|CH3

取代的是苯环上的氢.