以及显隐性、伴性非伴性、纯合致死…

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/06 00:23:21

以及显隐性、伴性非伴性、纯合致死…
适当做些课外延伸.麻烦您了!

单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类.
地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地.这是一种常染色体隐性遗传病,是由于血红蛋白结构异常所引起的.正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链.一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链.a肽链的遗传基因位于第16号染色体上,β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上.如果这些基因出了问题,就会出现血红蛋白分子不稳定,红细胞就容易破坏,发生溶血性贫血.这个病最早在地中海周边国家发观,故而得名.
还有一种先天性神经管畸形,也就是无脑儿和先天性脊髓膨出,是一种多基因遗传病.
再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型,是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇,她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致.如果父母一方有柒色体的变异,即可造成后代严重的染色体异常,出现多发畸形、智力障碍,即先天愚型.我国新生儿发病率为1‰,与国外发病率相似.
其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康.
软骨发育不全,常染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传
苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传
白化病,常染色体隐性遗传
先天性聋哑,常染色体隐性遗传
进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传
血友病,X染色体隐性遗传
色盲症,X染色体隐性遗传
外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传

以及显隐性、伴性非伴性、纯合致死… 瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因人类中有一种致死性疾病，隐性纯合的儿童（aa）10岁左右全部死亡，基因型为AA和Aa的个体都表现为正常.已知某人群中，基什么叫做杂合隐性基因?什么叫做纯合隐性基因? 基因型为AaBbCc和AaBbcc的两种豌豆杂交，后代中基因型和表现型的种类数以及纯合隐性的几率分别是（　　）某植物种群中,r基因纯合致死.已知该种群的基因型分别为将豌豆一对相对性状显性纯合个体和隐性纯合个体间行种植,另将玉米（雌雄异花）一对相对性状显性纯合个体和隐性纯合个体间行种植显性致死基因的概念是只要有一个拷贝就会导致个体死亡即杂合致死,那纯合的是否会致死呢?如果会,这个基因如何遗传下来? 现有一豌豆种群（（个体足够多）,所有个体的基因型均为Aa,已知隐性纯合果蝇的某一相对性状由等位基因Nn控制,其中一个基因在纯合子时致死,注《XnXn,XNXN,XNY都看做纯合子》有人水稻某些品种茎杆的高矮是由一对等位基因控制的，对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F1进行测交，其后代中杂合体 1、如果把一个带有四个显性等位基因的纯合个体与另一个的带有相应的四个隐性等位基因的纯合个体杂交得到F1代,然后F1代自交