人类21三体综合征的成因是:在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/08 02:33:14
人类21三体综合征的成因是:在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,属于染色体数目异常遗传病.女患者减数分裂产生配子时,联会的第21号染色体是3条.减数第一次分离后期同源染色体分离时,只能是一极为一条,另一极为二条,导致第一次分裂的结果产生的两个子细胞中一个正常,另一个不正常,致使最终产生的配子正常和异常的比例近1:1;这对夫妇均产生
1
2正常,
1
2多一条21号染色体的配子,受精作用后共有四种组合形式,其中可形成一种正常的受精卵,还会形成21号四体的受精卵,但因胚胎不能成活未出生即死亡了,另外有两种21三体综合征的受精组合,所以理论上生出患病孩子的概率为
2
3,患病女孩的概率为
1
3,实际可能性低于理论值的原因是多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精.
故选:B.
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2正常,
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2多一条21号染色体的配子,受精作用后共有四种组合形式,其中可形成一种正常的受精卵,还会形成21号四体的受精卵,但因胚胎不能成活未出生即死亡了,另外有两种21三体综合征的受精组合,所以理论上生出患病孩子的概率为
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3,患病女孩的概率为
1
3,实际可能性低于理论值的原因是多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精.
故选:B.
人类21三体综合征的成因是:在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21
人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体胚胎不
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的).已知2
人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的
21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗?
我们都知道 21三体综合征是因为染色体变异导致的
21三体综合征21号染色体有三个,那在减数分裂是21号染色体会不会发生联会紊乱?
21-3体综合征的染色体有几对
21-三体综合征风险值为多少是正常的
1.人类新个体的产生要经历由雌雄生殖细胞结合,通过胚胎发育形成新个体的过程.人的受精过程是指( A
人类生殖细胞在受精过程中,参与的精子数、卵细胞数和形成的受精卵数分别是
一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是klinefelter综合征(性染色体为XXY)患儿,该儿子多出的X染色体来