克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/08/12 10:33:40
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?不会;1/4
感激不尽.
假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?不会;1/4
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XXY的出现是:1.父亲在减数第一次分裂时候XY没有分开,于是他的精子就是22+XY,和母亲的22+X结合了
2.母亲在减数第一次分裂或者减数第二次分裂时X染色体没有分开都可能变成22+XX的卵子,和父亲的22+Y结合
那么上述情况都是需要染色体不分离的,如果说不分离只是发生在体细胞,那么生殖细胞的染色体就是一定分离了,那么上述2种情况就都不行了.于是不会出现克氏综合症.
再说色盲,假设色盲基因为a,正常基因为A,你知道色盲基因是位于常染色体的吧.因为父母正常,子女有色盲,说明父母都是Aa,子女是aa.那么父母再生一个孩子患上色盲概率就是1/4
2.母亲在减数第一次分裂或者减数第二次分裂时X染色体没有分开都可能变成22+XX的卵子,和父亲的22+Y结合
那么上述情况都是需要染色体不分离的,如果说不分离只是发生在体细胞,那么生殖细胞的染色体就是一定分离了,那么上述2种情况就都不行了.于是不会出现克氏综合症.
再说色盲,假设色盲基因为a,正常基因为A,你知道色盲基因是位于常染色体的吧.因为父母正常,子女有色盲,说明父母都是Aa,子女是aa.那么父母再生一个孩子患上色盲概率就是1/4
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成
一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,他爸妈
一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为的色盲孩子.该色盲男孩
一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是klinefelter综合征(性染色体为XXY)患儿,该儿子多出的X染色体来
一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合征(XXY型),那么该孩子的病因
伴性遗传已知一对表现型正常的夫妇,生了一个已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是a
遗传计算题目人的白化病是常染色体遗传,正常对白化是显性,一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的男孩,这对夫妇
一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲孩子的几率与再生一个男孩色盲的几率分别是
一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体也比别的男孩多一条,为XXY那么关于病因的判断:
一对表现型正常的夫妇(女方的父亲是色盲患者),他们所生男孩是色盲的机率是
3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此
一对表现型正常的夫妇生了一个白化病及色盲的男孩和一个表现型正常的女孩.这个女孩基因型纬纯合体的几率为