某家族中有成员患甲种遗传病,(设显性为B)有的成员患已种遗传病,(设显性为A隐性为a),现已知,第二组6号不携带致病基因
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/19 03:22:09
某家族中有成员患甲种遗传病,(设显性为B)有的成员患已种遗传病,(设显性为A隐性为a),现已知,第二组6号不携带致病基因.第1组1号男患甲病,2号女患乙病,第二组3为男性,4为女性,5为女性,6为男性,且都表现为正常.4.5是子一代.34结合,子代男性甲病,女性已病 (7和8号),56结合,男性甲病(9号).问:甲病的致病基因在?乙呢?若第三组8和9结合,子女中,只患一种病的概率?同时两种都患的概率?8与9的基因型是?
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1 确定遗传病类型
1.1 首先确定显隐性,
方法:"无中生有是隐性,有中生无是显性,其他情况先假定,逐一排除可确定".
1.2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传
在已确定是隐性遗传病的系谱中:父亲正常,女儿患病,一定是常色体遗传:母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体遗传,必定是常染色体遗传在已确定是显性遗传病的系谱中:父亲患病,女儿正常,一定是常色体遗传:母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体遗传,必定是常染色体遗传.由表现型正常的3和4生出8,可确定丁种病一定是常染色体隐性遗传病,由表现型正常的5和6生出9,可知丙病为隐性遗传病,题目已知II6不携带致病基因,排除常染色体遗传的可能性,则丙病为伴X遗传.
1. 写出相关个体基因型
以隐性个体为突破口,向上或向下依次推导.在此过程中,要注意能不写的一定不要写,避免出现视觉干扰.如:8患丁种遗传病基因型已确定是aa,则没必要写出3 、4与丁种遗传病有关基因.3为正常男性(XBY),由7可推出4为携带者(XBXb),8为不患丁病的女性,则其与丁病有关的基因型为(XBXB或XBXb)概率分别1/2、1/2;9患丙病不患丁病与丙病有关基因型为XbY,由2可知5与丁病有关的基因型为(Aa),6不携带致病基因且表现型正常,其与丁病有关的基因型为(AA)则9不患丁病的基因型为(AA 或Aa)概率分别为1/2、1/2;
2 求概率
一般而言,涉及到的多种遗传病的致病基因的遗传都遵循基因自由组合定律.在求概率时,应先分别求出系谱中每种病的发病率,注意遗传病与遗传病之间是相互独立的,可按按基因分离定律来做题.
该题中患丙病的概率为1/4,患丁病的概率也为1/4,则子女中只患丙或丁一种病的概率为P(丙+丁-)+ P(丙-丁+)=(1-1/4)*1/4+(1-1/4)*1/4=3/8 同时患两种遗传病的概率为P(丙+丁+)=1/4*1/4=1/16
希望以上回答可以帮到你
1.1 首先确定显隐性,
方法:"无中生有是隐性,有中生无是显性,其他情况先假定,逐一排除可确定".
1.2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传
在已确定是隐性遗传病的系谱中:父亲正常,女儿患病,一定是常色体遗传:母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体遗传,必定是常染色体遗传在已确定是显性遗传病的系谱中:父亲患病,女儿正常,一定是常色体遗传:母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体遗传,必定是常染色体遗传.由表现型正常的3和4生出8,可确定丁种病一定是常染色体隐性遗传病,由表现型正常的5和6生出9,可知丙病为隐性遗传病,题目已知II6不携带致病基因,排除常染色体遗传的可能性,则丙病为伴X遗传.
1. 写出相关个体基因型
以隐性个体为突破口,向上或向下依次推导.在此过程中,要注意能不写的一定不要写,避免出现视觉干扰.如:8患丁种遗传病基因型已确定是aa,则没必要写出3 、4与丁种遗传病有关基因.3为正常男性(XBY),由7可推出4为携带者(XBXb),8为不患丁病的女性,则其与丁病有关的基因型为(XBXB或XBXb)概率分别1/2、1/2;9患丙病不患丁病与丙病有关基因型为XbY,由2可知5与丁病有关的基因型为(Aa),6不携带致病基因且表现型正常,其与丁病有关的基因型为(AA)则9不患丁病的基因型为(AA 或Aa)概率分别为1/2、1/2;
2 求概率
一般而言,涉及到的多种遗传病的致病基因的遗传都遵循基因自由组合定律.在求概率时,应先分别求出系谱中每种病的发病率,注意遗传病与遗传病之间是相互独立的,可按按基因分离定律来做题.
该题中患丙病的概率为1/4,患丁病的概率也为1/4,则子女中只患丙或丁一种病的概率为P(丙+丁-)+ P(丙-丁+)=(1-1/4)*1/4+(1-1/4)*1/4=3/8 同时患两种遗传病的概率为P(丙+丁+)=1/4*1/4=1/16
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49.(8分)下列是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-
下图为某家族的遗传病系谱图,甲病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B表示,隐性基
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因
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