某家族中有成员患甲种遗传病,（设显性为B）有的成员患已种遗传病,（设显性为A隐性为a),现已知,第二组6号不携带致病基因

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/08/19 03:22:09

某家族中有成员患甲种遗传病,（设显性为B）有的成员患已种遗传病,（设显性为A隐性为a),现已知,第二组6号不携带致病基因.第1组1号男患甲病,2号女患乙病,第二组3为男性,4为女性,5为女性,6为男性,且都表现为正常.4.5是子一代.34结合,子代男性甲病,女性已病（7和8号）,56结合,男性甲病（9号）.问：甲病的致病基因在?乙呢?若第三组8和9结合,子女中,只患一种病的概率?同时两种都患的概率?8与9的基因型是?

1 确定遗传病类型　
1.1 首先确定显隐性,
方法："无中生有是隐性,有中生无是显性,其他情况先假定,逐一排除可确定".
1.2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传　　
在已确定是隐性遗传病的系谱中：父亲正常,女儿患病,一定是常色体遗传：母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体遗传,必定是常染色体遗传在已确定是显性遗传病的系谱中：父亲患病,女儿正常,一定是常色体遗传：母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体遗传,必定是常染色体遗传.由表现型正常的3和4生出8,可确定丁种病一定是常染色体隐性遗传病,由表现型正常的5和6生出9,可知丙病为隐性遗传病,题目已知II6不携带致病基因,排除常染色体遗传的可能性,则丙病为伴X遗传.
1．写出相关个体基因型　　
以隐性个体为突破口,向上或向下依次推导.在此过程中,要注意能不写的一定不要写,避免出现视觉干扰.如：8患丁种遗传病基因型已确定是aa,则没必要写出3 、4与丁种遗传病有关基因.3为正常男性（XBY）,由7可推出4为携带者（XBXb）,8为不患丁病的女性,则其与丁病有关的基因型为（XBXB或XBXb）概率分别1/2、1/2；9患丙病不患丁病与丙病有关基因型为XbY,由2可知5与丁病有关的基因型为（Aa）,6不携带致病基因且表现型正常,其与丁病有关的基因型为（AA）则9不患丁病的基因型为（AA 或Aa）概率分别为1/2、1/2；　　
2 求概率　　
一般而言,涉及到的多种遗传病的致病基因的遗传都遵循基因自由组合定律.在求概率时,应先分别求出系谱中每种病的发病率,注意遗传病与遗传病之间是相互独立的,可按按基因分离定律来做题.
该题中患丙病的概率为1/4,患丁病的概率也为1/4,则子女中只患丙或丁一种病的概率为P（丙+丁-）+ P（丙-丁+）=（1-1/4）*1/4+（1-1/4）*1/4=3/8　　同时患两种遗传病的概率为P(丙+丁+)=1/4*1/4=1/16
希望以上回答可以帮到你