求看两张DNA电泳跑胶的图= =
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/20 15:01:48
求看两张DNA电泳跑胶的图= =
![](http://img.wesiedu.com/upload/1/b1/1b14b0f1deb95eccf438fbb14008ae32.jpg)
第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因
![](http://img.wesiedu.com/upload/4/88/4883dc4f3068e6138cd1412073a0c399.jpg)
第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性
marker我用的是100bp的
![](http://img.wesiedu.com/upload/1/b1/1b14b0f1deb95eccf438fbb14008ae32.jpg)
第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因
![](http://img.wesiedu.com/upload/4/88/4883dc4f3068e6138cd1412073a0c399.jpg)
第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性
marker我用的是100bp的
![求看两张DNA电泳跑胶的图= =](/uploads/image/z/3648888-0-8.jpg?t=%E6%B1%82%E7%9C%8B%E4%B8%A4%E5%BC%A0DNA%E7%94%B5%E6%B3%B3%E8%B7%91%E8%83%B6%E7%9A%84%E5%9B%BE%3D+%3D)
首先你要弄清楚你的阳性对照条带的准确位置.
从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物.
对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体,所以都跑到了最前面,只有阳性对照跑出条带了,而其他所有样品都没有PCR产物.
建议你换一对引物试试看,还有你跑电泳的时候可以适当减少时间,这样就不至于跑得太靠下了.
从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物.
对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体,所以都跑到了最前面,只有阳性对照跑出条带了,而其他所有样品都没有PCR产物.
建议你换一对引物试试看,还有你跑电泳的时候可以适当减少时间,这样就不至于跑得太靠下了.
求看两张DNA电泳跑胶的图= =
DNA电泳图的分析中间两条带是什么
质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别?
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请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图
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DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳
我这里有一张霉菌的DNA电泳图,求解图中条带长度和亮度与DNA分子量大小的关系,希望有详细点的说明,另外电泳时并未加ma
下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢!
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