【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低……

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/08/08 17:09:23

【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低……
软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低.该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表型正常,对此以下叙述是否正确：该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低.请分析下.

这句话说的是“根本”原因,因此要从“基因频率”上解释,而不是从“基因型频率”上解释.
显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,导致A基因频率降低,a基因频率升高,按照遗传平衡公式分析,子代Aa基因型频率=2*A基因频率*a基因频率,当A基因频率和a基因频率相等时,值最大,而A基因频率和a基因频率相差越大,值就越小（你用数字试一下就知道了）,因此,Aa基因型个体所占的比例也就越小了.
再问：那什么情况下该是从从“基因型频率”上解释。
再答：基因型频率的变化是由基因频率的变化引起的，所以问到根本原因要说基因频率。如果直接问到你子代某种基因型频率时，你就直接计算就是了。基因型频率本身就代表这种基因型个体所占的比例了，不能用来解释什么的。

【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低…… 软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发 1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上, 高中生物题：已知自然人群中甲病的发病率是19%,甲病是常染色体显性遗传病,若只考虑甲病基因,则自右图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病.请回答：问一道高中生物题目男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达, 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少高中生物镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家