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在热力学中,熵的定义为ds=&Q/T 其中Q是体系与环境的交换热,可逆时该式是成立的,即热温商等于焓变.那再绝热状态下,

来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:数学作业 时间:2024/07/15 14:35:31
在热力学中,熵的定义为ds=&Q/T 其中Q是体系与环境的交换热,可逆时该式是成立的,即热温商等于焓变.那再绝热状态下,上式的Q为零,那热温商是零了,也就是可逆时;我想知道不可逆时怎么算的?不能用上面公式来 还有在绝热恒容容器中发生化学反应时,来判断化学反应是可逆还是不可逆?计算熵变时也是用上面的公式,我就不明白为什么用上面的公式?首先是绝热那Q为零的,但是它是用体系内化学反应的热来计算,结果大于零,不可逆.如果结果不可逆,而计算用的是可逆的公式计算,首先结果就不会等于熵变,因为可逆是热温商才等于熵变,定义也说了,不可逆的热温商小于零,也小于可逆热温商的,头大.
在热力学中,熵的定义为ds=&Q/T 其中Q是体系与环境的交换热,可逆时该式是成立的,即热温商等于焓变.那再绝热状态下,
绝热过程的熵增,Q的变化为0,所以ds大于等于0.不可逆绝热过程熵必定增大,可逆绝热过程熵不变.熵的定义为ds=&Q/T,不是等于号,而是在等于号上面有个def,是定义的意思.以熵表示的克劳修斯不等式 为ds-&Q/T环 大于等于0.当ds-&Q/T大于0发生了不可逆的过程,等于0才是可逆过程.
建议,可以从图书馆借 胡英版《物理化学》第五版 P60-63很清楚,外加两个例题.好好把这本书上的第二章看一遍,把所有例题做会.
再问: 书我看了,我就是不理解,题也基本会,只是熵变与热温商是两个概念,我的意思是用热温商来计算只有可逆才可以,也才等于熵变的。 在计算绝热系统内的熵变时,也用的是ds=&Q/T,我就觉得违背了定义,因为Q是体系与环境的交换热。 你怎么看呢?
在热力学中,熵的定义为ds=&Q/T 其中Q是体系与环境的交换热,可逆时该式是成立的,即热温商等于焓变.那再绝热状态下, 书上热力学第二定律中,体系的熵变dS=dQ/ T,其中dQ是过程中交换的热,t是热源温度.但为什么实际过程中我 热力学的熵问题熵的定义式ds=&q\T(微元热量q前那符号打不出来,就是那个小写dert),书上说这个式子必须是可逆过程 理想气体经绝热可逆膨胀至一定的终态,该过程中体系的熵变s1及环境的熵变s2应为 化学热力学2氢气和氧气在绝热钢管里面反应生成水,下面的状态函数中不变的是?为什么?1 焓变 2熵变 3吉普斯自由能变 4 在一个绝热刚性容器中,有氢气和氧气,当它们完全反应生成水后,问热力学能U,焓H,热Q的变化如何? 熵的数学定义是对dQ/T积分,孤立系统中Q=0,dQ=0,为什么dS>0? 熵变难题,在101.3kPa下,110摄氏度的水变为110摄氏度的水蒸汽,吸热Q ,在该相变过程中下列关系式成立的是( 关于化学热力学的问题在恒容绝热容器中发生自发的化学反应,反应的结果体系的温度和压力都升高了,则此过程中Q( )0,W( 封闭在气缸内一定质量的理想气体由状态A变到状态D,其体积V与热力学温度T的关系如图所示,该气体的摩尔质量为M,状态A的体 为什么理想气体绝热向真空膨胀的Q值为0,但是熵变却不为0;但是理想气体绝热可逆膨胀的Q值为0,熵变却为0 设A是3阶方阵,将A的第一列与第二列交换得B,再把B的第二列加到第三列得C,则满足AQ=C的可逆矩阵Q为