heck取代反应机理用溴苯和丙烯酸乙酯在氯化钯催化下制肉桂酸乙酯作为例子解释下!先谢过了
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/11 16:19:34
heck取代反应机理
用溴苯和丙烯酸乙酯在氯化钯催化下制肉桂酸乙酯作为例子解释下!先谢过了
用溴苯和丙烯酸乙酯在氯化钯催化下制肉桂酸乙酯作为例子解释下!先谢过了
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1 氧化加成 溴苯的C-Br键断裂,Ph和Br分别加到Pd原子上.
2 1,2-插入 丙烯酸乙酯的双键插入苯基和Pd原子间.由于苯基和酯基的位阻,双键的CH2一端接苯基,另一端接Pd原子.
3 β-H消除 插入后形成的大基团β位上的一个H原子(实际上就是插入前丙烯酸乙酯双键端基CH2中的一个H)迁移到Pd原子上,同时原来大基团的C-Pd键断裂,大基团的剩余部分——产物肉桂酸乙酯离去.
4 还原消除 接在Pd原子上的H原子和Br原子以HBr的形式消除.催化剂还原为反应前的状态.
2 1,2-插入 丙烯酸乙酯的双键插入苯基和Pd原子间.由于苯基和酯基的位阻,双键的CH2一端接苯基,另一端接Pd原子.
3 β-H消除 插入后形成的大基团β位上的一个H原子(实际上就是插入前丙烯酸乙酯双键端基CH2中的一个H)迁移到Pd原子上,同时原来大基团的C-Pd键断裂,大基团的剩余部分——产物肉桂酸乙酯离去.
4 还原消除 接在Pd原子上的H原子和Br原子以HBr的形式消除.催化剂还原为反应前的状态.
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