百度作业网请问,火焰原子吸收 测定废水中样品和质控样怎么比较?质控样又有什么用?
来源：学生作业帮 编辑：百度作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/08/10 15:03:11
请问,火焰原子吸收 测定废水中样品和质控样怎么比较?质控样又有什么用?
质控样是用来检验你的标准曲线以及样品测定值是否准确的一个已知浓度的样品.其测定出的浓度值与样品浓度值没有谁大谁小的关系.
如果测定你的质控样浓度与你质控样真实浓度相差太大,说明你的标准曲线不准确,不能用.前提是你配置质控样的时候没出错.
如果标准曲线准确,可以用质控样校正你的测定样结果.例如：你测定的质控样浓度为1.852,用你质控样的真实值减去1.852,再除以1.852,再乘以100%就得到质控样的相对偏差.用这个相对偏差去校正测定样品的浓度.即,相对偏差除以100%再乘以样品浓度2.429,再加上2.429,即得到样品浓度的最终值.
原子吸收是用空白样调零的,理论上测定是空白样浓度该为零.但是因为原子吸收本身精密度较高,其测定值有一定的波动.不排除空白样出现负数的可能.但是其负数应该几乎为零.离零点太远,请再次调零.
再问： 我的质控样是标准溶液GSB04-1767-2004 50ml，真实值是2.5吗？ 如果是2.5的话那样算出来的数3.28不就更大了？ 在测定铬的消解时质控出现变色，再次测试也一样，数值偏低。
再答： 我怎么知道你的质控样是不是2.5呢？？ 质控样的真实值都有个不确定度，以±XX表示出来的。买质控样的时候不是附带的有一张说明嘛，那上面有的。如果质控样如你说的是2.5的话，那么你测定是值1.852就是个错误值，只能证明你的标准曲线是错的。 还有就是质控样不需要消解，按照说明的方式，稀释过后，直接测定。
再问： 最后一个问题！请问，是不是红色的那条线比较好啊？为什么
再答： 标准曲线能否用，得用质控样来鉴定。在满足至少3个9的前提下，哪条标准曲线测出来的结果最接近真实值，哪条曲线就最好。并不是4个9的曲线都能用。
如果测定你的质控样浓度与你质控样真实浓度相差太大,说明你的标准曲线不准确,不能用.前提是你配置质控样的时候没出错.
如果标准曲线准确,可以用质控样校正你的测定样结果.例如：你测定的质控样浓度为1.852,用你质控样的真实值减去1.852,再除以1.852,再乘以100%就得到质控样的相对偏差.用这个相对偏差去校正测定样品的浓度.即,相对偏差除以100%再乘以样品浓度2.429,再加上2.429,即得到样品浓度的最终值.
原子吸收是用空白样调零的,理论上测定是空白样浓度该为零.但是因为原子吸收本身精密度较高,其测定值有一定的波动.不排除空白样出现负数的可能.但是其负数应该几乎为零.离零点太远,请再次调零.
再问： 我的质控样是标准溶液GSB04-1767-2004 50ml，真实值是2.5吗？ 如果是2.5的话那样算出来的数3.28不就更大了？ 在测定铬的消解时质控出现变色，再次测试也一样，数值偏低。
再答： 我怎么知道你的质控样是不是2.5呢？？ 质控样的真实值都有个不确定度，以±XX表示出来的。买质控样的时候不是附带的有一张说明嘛，那上面有的。如果质控样如你说的是2.5的话，那么你测定是值1.852就是个错误值，只能证明你的标准曲线是错的。 还有就是质控样不需要消解，按照说明的方式，稀释过后，直接测定。
再问： 最后一个问题！请问，是不是红色的那条线比较好啊？为什么
再答： 标准曲线能否用，得用质控样来鉴定。在满足至少3个9的前提下，哪条标准曲线测出来的结果最接近真实值，哪条曲线就最好。并不是4个9的曲线都能用。
请问,火焰原子吸收 测定废水中样品和质控样怎么比较?质控样又有什么用?
请问火焰原子吸收分光光度法测定多种金属元素可以用混标吗
火焰原子吸收 铅的含量测定?要怎么做?
原子吸收分光光度计在用火焰原子化器进行分析样品时,实验室中发现乙炔气有泄漏,应如何处理?
简述用原子吸收分光光度法测定砷的原理,与火焰原子吸收分光光度法有何不同
有人用火焰法原子吸收测定食品中钙的含量吗?
固定污染源测定,火焰原子吸收分光光度法铅的测定中硝酸和双氧水的作用是什么?
原子吸收分光光度法测定植株中钙,镁的几种样品前处理方法的比较
请问在原子吸收光谱法测定水中钙浓度时,在标准溶液和被测样品中加入镧液,有什么作用?
用原子吸收测定肥料中的重金属的样品处理方法有哪些?
我要用原子吸收光谱仪测各元素含量、请问一下、前期怎么处理样品、处理完样品又怎么用仪器测各元素、
用火焰原子吸收光谱法测实验室废水中重金属,标准液浓度怎么配?