苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/15 09:04:35
苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?
卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不是应该定间位吗?为什么是定邻对位还减慢?
卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不是应该定间位吗?为什么是定邻对位还减慢?
![苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?](/uploads/image/z/5868824-32-4.jpg?t=%E8%8B%AF%E7%9A%84%E5%AE%9A%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E4%B8%AD%2C%E5%8D%A4%E7%B4%A0%E5%8F%8A%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E6%98%AF%E5%A2%9E%E5%A4%A7%E8%8B%AF%E7%8E%AF%E7%9A%84%E7%94%B5%E5%AD%90%E4%BA%91%E5%AF%86%E5%BA%A6%E6%95%88%E5%BA%94%E5%BC%BA%E5%90%97%E5%90%97%3F%E5%86%8D%E5%8F%96%E4%BB%A3%E6%97%B6%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%AF%94%E8%8B%AF%E6%85%A2%3F)
第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基
第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,CCl3,COOH,它们是吸电子基
第三类是致钝的邻对位定位基,它们使苯环钝化,但是新取代基进入邻对位,如F,Cl,Br,Ch=CHNO2,只是由共轭效应和吸电子作用共同决定
最后回答你的问题,氨基是供电子,卤素是吸电子,再取代时氨基增强,卤素减慢.
给点分啊,这是我辛苦打的.
再问: 卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不是应该定间位吗?为什么是定邻对位还减慢?
再答: 卤素的电负性比C大,从诱导效应看,它是吸电子基团,使苯环钝化。另一方面,卤原子的尾公用电子与苯环P-π共轭,是电子部分离域到苯环上,即具有给电子的共轭效应。总的来看,卤原子的吸电子诱导效应强于给电子共轭效应,因此事钝化基团。 至于为什么是邻对位,给你图片
第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,CCl3,COOH,它们是吸电子基
第三类是致钝的邻对位定位基,它们使苯环钝化,但是新取代基进入邻对位,如F,Cl,Br,Ch=CHNO2,只是由共轭效应和吸电子作用共同决定
最后回答你的问题,氨基是供电子,卤素是吸电子,再取代时氨基增强,卤素减慢.
给点分啊,这是我辛苦打的.
再问: 卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不是应该定间位吗?为什么是定邻对位还减慢?
再答: 卤素的电负性比C大,从诱导效应看,它是吸电子基团,使苯环钝化。另一方面,卤原子的尾公用电子与苯环P-π共轭,是电子部分离域到苯环上,即具有给电子的共轭效应。总的来看,卤原子的吸电子诱导效应强于给电子共轭效应,因此事钝化基团。 至于为什么是邻对位,给你图片
苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?
取代基的诱导效应具体是怎样影响苯环上的电子云密度的
有机化学中苯的定位效应的概念,及定位效应的应用?
关于二取代苯定位效应苯环上同时连甲基和叔丁基时,那个定位效应大?为什么?还有羟基和烷氧基的定位效应那个大,为什么?比如对
苯环的定位效应是什么
为什么苯环电子云密度增大,酸性就减弱
苯环上取代基的定位规律中的一类定位基中,是甲基的定位能力强还是卤素的强?我查过几本书出现了4,5个版本,有的说是卤素的能
斥电子基团对苯环上碳原子电子云密度的影响是怎么样的?甲基是邻对位活化,卤素原子也是邻对位活化,这是为什么?明明吸斥电子性
为什么苯酚中,苯环使与它相连的O的电子云密度降低?P-派共轭到底是为了什么?
苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混
为什么电子云密度降低极性增大
苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生傅克烷基化