提取RNA实验操作时沾有RNA的枪头误放进了DEPC水里,会不会对实验有影响?另,该DEPC水还能做实验用吗?急
来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/08/13 11:44:48
提取RNA实验操作时沾有RNA的枪头误放进了DEPC水里,会不会对实验有影响?另,该DEPC水还能做实验用吗?急
会不会影响260/280比值偏低?1.7左右
会不会影响260/280比值偏低?1.7左右
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如果你只抽的是一样的RNA,那就继续用呗,如果样品都是不一样的,那DEPC水被污染了必然你要重新配过呀.既然被污染了,以后做实验当然不能用了,做实验要严谨.
再问: 用枪头沾有RNA的枪头沾了一下DEPC。 怎么才知道有没有发生交叉污染呢?跑电泳看一下?? 我做实验是最后一步溶解RNA的时候用的DEPC,用的是DEPC原液,整瓶的。没法重配,估计要是污染就只能买新的了。 我刚才测了一下浓度,以新买的原液为平衡,测出我的DEPC260、280比值为1.2,要不要紧?
再答: 就那么点RNA跑电泳怎么看得到。 我们用的都是用DEPC自己配的0.1%的DEPC水啊 500ml水+500uLDEPC就可以啊。 最后一步溶解RNA我们一般也只加50uL 要那么多干嘛。 只是沾了一下估计测OD是看不出什么东西来的。
再问: OD看不出来的话,荧光定量PCR会不会看出来呢?
再问: 用枪头沾有RNA的枪头沾了一下DEPC。 怎么才知道有没有发生交叉污染呢?跑电泳看一下?? 我做实验是最后一步溶解RNA的时候用的DEPC,用的是DEPC原液,整瓶的。没法重配,估计要是污染就只能买新的了。 我刚才测了一下浓度,以新买的原液为平衡,测出我的DEPC260、280比值为1.2,要不要紧?
再答: 就那么点RNA跑电泳怎么看得到。 我们用的都是用DEPC自己配的0.1%的DEPC水啊 500ml水+500uLDEPC就可以啊。 最后一步溶解RNA我们一般也只加50uL 要那么多干嘛。 只是沾了一下估计测OD是看不出什么东西来的。
再问: OD看不出来的话,荧光定量PCR会不会看出来呢?
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我配的0.1%DEPC水,用的是蒸馏水不是去离子水,而其剧烈摇晃后没有油珠就高压了,请问提RNA时这会有影响吗
我近几日一直在提RNA,用的是新鲜组织,液氮研磨,EP,枪头都用DEPC泡了,用的TRIZOL提取,整个操作时间也
提取RNA,用depc水溶解4度一般要多长时间
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