在材料上培养了细胞,想做PCR 试验,请教如何提取mRNA?

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/08/15 08:35:06

把材料取出来,先用PBS冲洗材料2-3次,然后用0.25%胰酶在37度条件下消化材料30分钟,用吸管轻轻吹打溶液,目的是尽量将贴附在材料上生长的细胞吹打下来,然后收集溶液,如果细胞数量不多,可以再用PBS洗涤材料,洗涤溶液与上次收集的消化溶液合并,然后4000RPM离心,轻轻弃去上清溶液,收集细胞,再用RNA试剂盒收集细胞RNA,进行PCR实验.

在材料上培养了细胞,想做PCR 试验,请教如何提取mRNA? mRNA提取注意事项提取mRNA的材料是人外周血单个核细胞如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物? 从细胞中提取总的MRNA,然后进行RT-PCR,为什么可以设计相应的引物就可以获取含Ecor1和BamH1酶切位点的相应请问PCR试验会影响怀孕吗?如果已经怀孕要开始做PCR试验了怎么办? 求救,马上开题了,想做基因表达差异这方面,我是做实时荧光定量PCR技术还是mRNA荧光差异显示技术? 如何从血清中提取DNA?目的是做PCR模板,检测细菌和病毒. 为什么要除去细胞提取液中的DNA和mRNA 为什么高度分化的细胞提取不出mRNA 如何提取细胞膜(植物细胞)上的蛋白质谁知道如何判断snp在mRNA上的位置? 提取一个细胞的细胞核单独培养,很快就死亡了.去掉细胞核的细胞质单独培养,很快