老师,我想做标准曲线验证一下扩增效率,知道rna的浓度,怎么换算成拷贝数,有人说起码要知道bp数,

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：数学作业时间：2024/08/09 06:34:05

老师,我想做标准曲线验证一下扩增效率,知道rna的浓度,怎么换算成拷贝数,有人说起码要知道bp数,
我又不是做的质粒,就是提取标本的rna,然后想倍比稀释做一下曲线,这个bp又是谁的bp呢,ABI7300的标准品要输入拷贝数,我输入RNA的浓度可以吗

你这个情况不需要知道拷贝数目.把样品等比例稀释,比如1:4,或者1:10. 至少做4-5个点.PCR后按照相对浓度和扩增的Ct值做曲线,就可以得到扩增效率了.
如果要知道拷贝数目,必须有已知浓度的含有该序列的质粒来作为批准品做标准曲线.
再问：可是,老师,7300做曲线有一步需要输入浓度，我能直接输入RNA浓度吗单位是ng/ul,这个数值机器默认吗，平时看着他们都是输的拷贝数，如果扩增后根据ct值自己是不是也可以手工画曲线，我三种不同样本，但是检测同一个基因，每种标本还需要各自做曲线？
再答：可以输入相对浓度，比如1， 0.5， 0.25。。。。也可以根据CT值自己画曲线，用EXCEL 同一个基因只要做一次

老师,我想做标准曲线验证一下扩增效率,知道rna的浓度,怎么换算成拷贝数,有人说起码要知道bp数, 有人知道用excel做标准品蛋白浓度标准曲线后,根据标准曲线怎么求未知样品的浓度啊? ABI7300做相对定量怎么做检验扩增效率的标准曲线,回归方程和相关系数怎样计算, 谁知道地亩数怎么算,知道的说一下公式细菌DNA浓度如何换算为DNA拷贝数? 怎样获得DNA扩增效率标准曲线知道生产时间,标准产量,求效率,不良数,良品数,不良率,怎么算?写下公式目数和微米的换算,我想知道准确的标准依据,有相关内容的国家标准的标准号,有文本最好十进制数 378 转换成十六进制数的是? 我想知道过程是怎么做的?谢啦 real-time PCR相对定量2 -△△CT法中用来判断扩增效率的标准曲线怎么制作? 质粒拷贝数我现在计算出制备实时定量PCR标准曲线的质粒浓度为3.028×1011（10的11次方）,但是在设置程序时如何知道保温板的立方数32,厚度6公分,怎么换算平方数?