遗传121．人类中,一个常染色体显性基因表现趾膝综合征(图中阴影),这一基因与ABO血型的基因是连锁的,相距20个图距单

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/29 03:02:33

遗传
121．人类中,一个常染色体显性基因表现趾膝综
合征(图中阴影),这一基因与ABO血型的基因是连
锁的,相距20个图距单位.据此,在下列家系的第
三代孩子中,既是趾膝综合征,又是O型血的最大
概率
A．0.1 B．0.16 C．0.2 D．0.4

由题意可知,血型未知个体为O型血时,第三代孩子中,既是趾膝综合征,又是O型血的概率最大.假设趾膝综合征显性患病基因为P
所以第二代两个体为（PA或PB/pi）* （pi/pi）【注：（pi/pi）相当于测交】
既是趾膝综合征,又是O型血,第一个个体必须产生Pi配子,几率为：20%*1/2=10%

遗传121．人类中,一个常染色体显性基因表现趾膝综合征(图中阴影),这一基因与ABO血型的基因是连锁的,相距20个图距单不懂.28．人类的血型是可以遗传的,在ABO血型系统中,IA与IB为共显性基因,对i均为显性,同血型的基因组成如下表,正已知狗毛皮颜色由位于常染色体上非连锁的两个基因座的基因决定,且表现为一基因座的显性基因为上位基因,使得小狗的毛皮表现为白人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中, 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正单基因常染色体显性遗传是什么意思伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢? 在下列遗传系谱中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（图中阴影部分表示患者）一对基因中,一个是显性基因,一个是隐性基因,控制生物所表现出来的性状的基因是人类血型遗传是等位基因控制的,为单基因遗传,什么是单基因在连锁与交换定律中,连锁基因指的是同一条染色体上的非等位基因吗?