试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/08/13 07:46:52

试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体的实验步骤

现在一般都是用软件设计引物,也可以用手算.先确定你要扩增的片段起始到终止的长度,引物长度以25个为最佳,最长也可以到40个左右,根据碱基互补配对原则,数出初步设计的引物中的G和C的和,乘以3,T和A的和乘以2,两个数字相加,基本上就是Tm值,可以调整碱基的多少来改变Tm值来达到你的要求,但是最好还是用软件来设计,快一些,原理其实是差不多的

试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对在GENBANK上面查到的线粒体DNA序列,接下来怎么设计PCR引物? 试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况. 不知序列的DNA模板PCR引物的设计 PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计求PCR引物设计哪位朋友帮我设计一个引物,用下面的序列,最好有设计步骤,满意答案后再加30分,tgagaaaaca ac pcr时如何进行上下游的引物设计? 如何设计巢氏PCR的第一对引物 pcr引物的设计有哪些要求实时定量PCR 引物设计的问题,